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凯发k8国际APP網(wǎng)丨凯发k8国际APP腫瘤雙抗PD-L1/4-1BB創(chuàng)新藥Ⅰ期臨床試驗完成首例受試者給藥
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凯发k8国际APP網(wǎng)丨凯发k8国际APP腫瘤雙抗PD-L1/4-1BB創(chuàng)新藥Ⅰ期臨床試驗完成首例受試者給藥
發(fā)布時間：
2021-11-02
凯发k8国际APP網(wǎng)·閃電新聞10月22日訊 10月19日 ，凯发k8国际APP靶向PD-L1和4-1BB的雙特異性抗體抗腫瘤新藥QLF31907的I期臨床試驗完成首例受試者給藥 。本研究在晚期惡性腫瘤患者中進行 ，擬評估QLF31907的安全性、耐受性 ，以及初步的抗腫瘤效應 ，為Ⅰb/Ⅱ期臨床試驗推薦給藥劑量 。
QLF31907是由凯发k8国际APP自主研發(fā)的靶向PD-L1（細胞程序性死亡-配體1）和4-1BB（CD137）的雙特異性抗體 。該分子可通過結(jié)合PD-L1阻斷PD1/PD-L1免疫抑制通路 ，同時通過激活4-1BB下游免疫活化信號 ，促進免疫細胞對腫瘤細胞的殺傷 ，雙管齊下增強抗腫瘤藥物的有效率的同時 ，通過特殊的設計進一步降低藥物相關(guān)毒性 ，達到減毒增效的作用 。該分子在非臨床研究中 ，表現(xiàn)出了很好的安全性及有效性 ，較PD-L1單抗及4-1BB單抗有明顯的增效作用 。
凯发k8国际APP始終堅持創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略 ，持續(xù)加大科研投入 ，不斷完善和布局腫瘤、感染、肝病、自身免疫、代謝疾病等未被滿足的重大疾病領域的創(chuàng)新藥物產(chǎn)品線 ，推動中國醫(yī)藥健康事業(yè)的快速凯发k8国际APP ，讓老百姓用得上、用得起國產(chǎn)優(yōu)質(zhì)好藥 ，助力健康中國建設 。
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