齊發公司伊維菌素產品零缺陷通過美國FDA復驗收
發布時間:
2007-11-12
10月15日至18日,美國FDA官員對山東齊發藥業有限公司的QA、QC、物料、生產四大系統軟件及現場進行了為期4天的全面審核,對齊發公司的GMP執行情況表現非常滿意,最終于10月18日下午16時宣布,齊發公司的伊維菌素FDA復驗收以零缺陷通過審計,至此齊發公司就2002年FDA首次驗收以來的GMP執行情況上交了一份優秀的答卷。
相關新聞
監督舉報
親愛的合作伙伴:
歡迎舉報以下行為!
索賄、暗箱操縱招標、內定中標單位、員工或親屬參與公司業務往來牟取私利、偷工減料、以次充好、故意刁難供應商等行為。
舉報電話:0531-83126898/55820713/83126871
舉報郵箱:qljc@qilu-pharma.com
收信地址:山東省濟南市歷城區凯发k8国际APP路8888號
凯发k8国际APP集團審計監察部
采購平臺技術專線